一、行业概览:多因素共振驱动超额收益1、创新药市场表现优秀超额收益显著:截至2025年4月,万得创新药指数年内涨幅达12.43%,远超医药生物(申万,-0.60%)和沪深300(-4.06%)。核心驱动因素:政策环境企稳、国际化加速、头部企业盈利拐点、机构资金增配、估值低位修复。2、短期波动与长期逻辑 4月以来受全球风险资产调整影响,板块出现回调,但核心逻辑未改变:政策支持持续、盈利兑现加速、国际化空间广阔。二、核心投资逻辑拆解1、政策环境企稳:从压制到中性偏暖支付端:2025年医保局将推出首版丙类目录,构建“基本医保+商保”多元支付机制,解决创新药入院难题。审批端:临床试验审批时间缩短至30个工作日,全链条支持政策加速创新药上市(如北京、深圳地方政策)。价格端:优化集采政策,强化质量评估升融配资,制定创新药目录,避免价格过度压制。2、国际化加速:License-out与NewCo模式双驱动交易规模爆发:2024年对外授权总金额达519亿美元(首付款41亿美元),交易数量94件(2015年仅5件)。出海模式升级:License-out:知识产权交易为主,规避关税风险(如百济神州、信达生物)。NewCo模式:与海外机构合资共建,共享股权与销售分成(如恒瑞医药)。3、盈利拐点显现:头部Biotech率先扭亏业绩兑现:头部企业归母净利润同比增速显著改善(2025Q1万得创新药板块增速达75%),主因:创新药上市放量(如PD-1单抗、ADC药物)。海外授权里程碑付款密集确认(如科伦博泰、荣昌生物)。4、资金面:机构增配共识形成主动权益基金:25Q1医药配置系数提升0.9%,创新药持仓占比从24Q4的4%升至9%。医药主题基金:前十大重仓股中,创新药占比达34%(24Q4为23%)。5、估值优势:中长期配置窗口PE/PS分位数低位:万得创新药PE(TTM)处于上市以来30%分位,PS(TTM)处于25%分位,显著低于历史中枢。三、风险与机遇1)风险因素 国际贸易摩擦升级(如关税政策)。临床数据不及预期(如ASCO/AACR会议数据)。2)短期催化国际会议:2025年ASCO年会中国创新药LBA(重磅研究)达11项(占比20%),关注临床数据读出。政策落地:各地全链条支持方案细则出台。四、优质股梳理基于研发能力、国际化进展、盈利兑现三大维度筛选: 公司名称股票代码核心优势近期催化剂恒瑞医药 600276.SH
ADC平台技术领先,国内创新药龙头,多款PD-1/ADC药物进入医保放量阶段
首个国产ADC药物(SHR-A1811)FDA获批预期,2025年新适应症上市申请提交 百济神州 688235.SH
全球化研发管线(BTK抑制剂泽布替尼美国销售放量),国内首个License-out超10亿美元交易案例
泽布替尼全球多中心III期数据读出,TIGIT单抗联合疗法临床进展 荣昌生物 688331.SH
维迪西妥单抗(HER2 ADC)国内首个获批,海外授权总金额超26亿美元
HER2 ADC全球III期数据读出升融配资,RC28(VEGF/FGF双抗)国内上市申请提交 君实生物 688180.SH
特瑞普利单抗(PD-1)覆盖鼻咽癌等高发适应症,联合疗法布局广泛
特瑞普利单抗欧盟获批预期,抗新冠口服药VV116国内商业化推进 贝达药业 300558.SZ
埃克替尼(肺癌靶向药)持续放量,恩沙替尼(ALK抑制剂)海外授权里程碑付款确认
恩沙替尼欧洲上市申请提交,MCLA-129(EGFR/c-Met双抗)临床II期数据更新 科伦药业 002422.SZ
子公司科伦博泰与默沙东合作ADC管线(总金额超90亿美元),国内ADC领域领先
SKB264(TROP2 ADC)美国NDA提交升融配资,A166(HER2 ADC)国内III期数据读出 复星医药 600196.SH
全产业链布局,CAR-T产品奕凯达国内商业化成功,汉曲优(HER2 ADC)海外临床推进
汉曲优(HER2 ADC)美国III期临床数据读出,mRNA疫苗技术平台合作深化 华东医药 000963.SZ
医美+创新药双轮驱动,利拉鲁肽(GLP-1类似物)国内获批,ADC平台布局加速
GLP-1药物肥胖适应症临床推进,HDM2002(PD-L1/4-1BB双抗)IND申请提交 信立泰 002294.SZ
心血管创新药龙头,阿利沙坦酯持续放量,SAL007(心衰药)国内III期临床推进
SAL007(心衰药)临床数据读出,JK07(GLP-1/GIP双靶点)IND申请提交 康弘药业 002773.SZ
康柏西普(眼科VEGF抑制剂)国内领先,KH631(基因治疗)临床进展顺利
KH631(湿性AMD基因疗法)临床II期数据读出,海外授权谈判启动 泽璟制药 688266.SH
多纳非尼(肝癌一线靶向药)国内获批,JAB-3068(SHP2抑制剂)全球临床推进
JAB-3068联合PD-1临床数据读出,杰克替尼(骨髓纤维化药)NDA提交 前沿生物 688221.SH
艾博韦泰(长效HIV融合抑制剂)国内独家,FB2001(新冠口服药)国际多中心III期推进
FB2001(新冠药)美国III期数据读出,HIV双靶点新药临床申请提交
五、结论与建议短期策略:关注ASCO/AACR会议数据催化,逢回调布局估值低位标的(如恒瑞、君实)。中长期配置:聚焦国际化能力强、管线丰富的头部Biotech(百济神州、荣昌生物)。风险提示:警惕临床数据不及预期、政策落地节奏放缓。申明:数据来源于网络,作为散户没太多经历去一一验证,如果有兴趣者可自己去win.d上去严正。另外再强调,本人不做任何股票推荐,所列股票都是从网络信息和各公司自己发布的消息中获取,无法发确保其准确性,所有的评估仅代表个人观点,供大家参考和讨论升融配资,不做投资依据,投资需谨慎验证,读者自行决策,盈亏与本人无关。
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